Церебелярна абіотрофія (CA) у австралійського келпі Абіотрофія мозочка (СА ) – це спадкове неврологічне захворювання, яке викликає зміни в мозочку, що відповідає за координацію рухів і рівновагу. У австралійського келпі було виявлено два генетичні маркери ризику, які пов’язані з церебелярною абіотрофією (CA) Клінічні прояви захворювання включають виражену атаксію, тремор голови, широко розставлені задні кінцівки та […]
INFOTHEK | Neuigkeiten
Гіпотиреоз у собак – нові можливості в діагностиці Гіпотиреоз (недостатня активність щитовидної зало зи) – одне з найпоширеніших гормональних захворювань у собак. Щитовидна залоза виробляє занадто мало гормонів (особливо Т4), які важливі для всього метаболізму. Типовими ознаками є збільшення ваги, незважаючи на нормальну кількість їжі, втома і зниження грайливості, проблеми зі шкірою і шерстю, підвищена […]
Хвороба накопичення глікогену (GSD-PGBM1) у бассет хаундів Захворювання накопичення глікогену (GSDs) – це спадкові порушення метаболізму, при яких в різних тканинах накопичується занадто багато глікогену через несправність ферментів. У бассет-хаундів виявлено генетичний варіант гена RBCK1, який призводить до утворення так званих поліглюкозанових тілець і може викликати серйозні проблеми зі здоров’ям. Уражені собаки спочатку часто проявляють […]
Оновлення: гіпертрофічна кардіоміопатія (HCM3) у породи регдол Гіпертрофічна кардіоміопатія (ГКМП) – найпоширеніше захворювання серця у котів. Це призводить до потовщення м’язів лівого шлуночка, що ускладнює наповнення серця. Це може призвести до зниження працездатності, задишки, утворення тромбів і,в гіршому випадку раптової серцевої смерті. На додаток до ультразвукового дослідження для деяких порід доступні спеціальні генетичні тести: Варіант […]
Визначення гена Ridge у родезійських риджбеків Риджбек – характерний гребінь, що йде проти напрямку шерсті – одна з характерних ознак породи родезійський риджбек. Зовнішній вигляд риджа чітко визначений відповідними стандартами породи. Розвиток гребеня зумовлений генетичним варіантом на 18-й хромосомі. Це дублювання ділянки ДНК довжиною приблизно 100 kb Варіант успадковується за аутосомно-домінантним типом з неповною пенетрантністю […]
Панкреатит, спричинений гіпертригліцеридемією (ГІП) за Фрейбергером Ми пропонуємо новий генетичний тест Фрейбергера, який можна використовувати для виявлення носіїв та уражених тварин, хворих на панкреатит, спричинений гіпертригліцеридемією (HIP). Захворювання є спадковим дефектом обміну речовин. Варіант гена HIP (HIP) спричиняє втрату функції важливого ферменту в жировому обміні, який забезпечує переробку засвоєних жирів. Без цього ферменту відбувається шкідливе […]
