Facebook-f Linkedin-in Instagram
  • Steubenstraße 4 | 97688 Bad Kissingen
  • labogen@laboklin.com
  • +49 (0)971 7202 5005
LABOGEN
  • Головна
  • Інформація гентестів
    • LABOGenetics XXL
      • СОБАКА
      • КІШКИ
    • Спадкові захворювання
      • СОБАКА
      • КІШКИ
      • КІНЬ
    • Окрас / довжина шерсті / структура шерсті
      • СОБАКА
      • КІШКИ
      • КІНЬ
    • Пакети ( комбінації тестів)
      • СОБАКА
      • КІШКИ
      • КІНЬ
    • ДНК-профілювання
      • СОБАКА
        • Premium Преміум ДНК-Профіль
        • Classic ДНК -Профіль
      • КІШКИ
      • КІНЬ
    • Генетичне різноманіття
      • СОБАКА
    • Визначення породи
      • СОБАКА
      • КІШКИ
    • Скерування / Каталог цін Генетика
  • Магазин
  • INFOTHEK
  • Контакт
    • Наш сервіс в Україні
    • Контактний формуляр
    • Про нас…
  • FAQs
  • Українська
    • English
    • Finnish
    • French
    • German
    • Italian
LABOGEN
  • Головна
  • Інформація гентестів
    • LABOGenetics XXL
      • СОБАКА
      • КІШКИ
    • Спадкові захворювання
      • СОБАКА
      • КІШКИ
      • КІНЬ
    • Окрас / довжина шерсті / структура шерсті
      • СОБАКА
      • КІШКИ
      • КІНЬ
    • Пакети ( комбінації тестів)
      • СОБАКА
      • КІШКИ
      • КІНЬ
    • ДНК-профілювання
      • СОБАКА
        • Premium Преміум ДНК-Профіль
        • Classic ДНК -Профіль
      • КІШКИ
      • КІНЬ
    • Генетичне різноманіття
      • СОБАКА
    • Визначення породи
      • СОБАКА
      • КІШКИ
    • Скерування / Каталог цін Генетика
  • Магазин
  • INFOTHEK
  • Контакт
    • Наш сервіс в Україні
    • Контактний формуляр
    • Про нас…
  • FAQs
  • Українська
    • English
    • Finnish
    • French
    • German
    • Italian

Спадкові захворювання – Кішка

  • Home
  • Спадкові захворювання – Кішка

Спадкові захворювання – Кішка

  • Acrodermatitis enteropathica (AE)
  • Alpha-Mannosidosis (AMD)
  • Autoimmune lymphoproliferative syndrome (ALPS)
  • Coat variant Sphynx / Devon Rex
  • Congenital hypothyroidism (CH)
  • Congenital myasthenic syndrome (CMS)
  • Cystinuria
  • Factor XI deficiency (F11)
  • Factor XII deficiency (F12)
  • Gangliosidosis (GM1)
  • Gangliosidosis (GM2)
  • Gangliosidosis (GM2)
  • Genetic blood group
  • Glycogen storage disease type IV (GSD4)
  • Head Defect
  • Hypertrophic cardiomyopathy (HCM1)
  • Hypertrophic cardiomyopathy (HCM3)
  • Hypertrophic cardiomyopathy (HCM4)
  • Hypokalaemia
  • Hypotrichosis and short life expectancy
  • Mucopolysaccharidosis type VI (MPS6)
  • Mucopolysaccharidosis type VII (MPS7)
  • Myotonia congenita
  • Osteochondrodysplasia (OCD)
  • Polycystic kidney disease (PKD)
  • Polydactyly
  • Primary congenital glaucoma (PCG)
  • Progressive retinal atrophy (b-PRA)
  • Progressive retinal atrophy (pd-PRA)
  • Progressive retinal atrophy (rdAc-PRA)
  • Progressive retinal atrophy (rdy-PRA)
  • Skeletal dysplasia (SD)
  • Spinal muscular atrophy (SMA)
  • …
    Ihr Experte für Tiergenetik!

    Зв'яжіться з нами
    • Steubenstraße 4
      97688 Bad Kissingen
    • labogen@laboklin.com
    • +49 (0)971 7202 5005
    • Пн-пт 9.00-18.00

    LABOGEN – це пропозиція від
    LABOKLIN GMBH & CO.KG
    ЛАБОРАТОРІЯ КЛІНІЧНОЇ ДІАГНОСТИКИ

    … де досвід поєднується з якістю!

    Facebook-f Linkedin-in Instagram
    КОРИСНІ ПОСИЛАННЯ
    • 01. Інструкція з відбору зразків
    • 02. ДОСТАВКА ТА ОПЛАТА
    • 03. Відбиток
    • 04. Захист інформації
    • 05. Загальні умови
    • 06. Політика ануляції
    • 07. Newsletter

    Copyright © 2024 LABOGEN by LABOKLIN. All Rights Reserved.

    LABOGEN
    Керування згодою
    Щоб надати вам оптимальний досвід, ми використовуємо такі технології, файли Сookies, для зберігання та/або доступу до інформації про пристрій. Якщо ви даєте згоду на використання цих технологій, ми можемо обробляти в інтернеті або використовувати унікальні ідентифікатори на цьому веб-сайті. Якщо ви не надасте або відкличете свою згоду, певні функції та можливості можуть бути обмежені.
    Функціональність Always active
    Технічне зберігання або доступ є суворо необхідним для законної мети уможливлення використання конкретної послуги, прямо запитаної абонентом або користувачем, або з єдиною метою здійснення передачі повідомлення через мережу електронних комунікацій.
    Уподобання
    Технічне зберігання або доступ необхідні для законної мети зберігання налаштувань, які не були запитані абонентом або користувачем.
    Статистика
    Технічне зберігання або доступ лише для статистичних цілей. Технічне зберігання або доступ використовується виключно для анонімних статистичних цілей. Без cудової повістки , добровільної згоди вашого інтернет-провайдера або додаткових записів від третіх осіб інформація, збережена або отримана лише з цією метою як правило, не може бути використана для вашої ідентифікації.
    Маркетинг
    Технічне зберігання або доступ необхідні для створення профілів користувачів, надсилання реклами або відстеження користувача на веб-сайті або на декількох веб-сайтах для подібних маркетингових цілей.
    Manage options Manage services Manage {vendor_count} vendors Read more about these purposes
    Налаштування перегляду
    {title} {title} {title}