{"id":289106,"date":"2026-06-22T16:14:37","date_gmt":"2026-06-22T14:14:37","guid":{"rendered":"https:\/\/labogen.com\/?page_id=289106"},"modified":"2026-06-22T16:16:21","modified_gmt":"2026-06-22T14:16:21","slug":"chondrodysplasie-munchkin","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/labogen.com\/it\/erbkrankheiten-katze\/chondrodysplasie-munchkin\/","title":{"rendered":"Chondrodysplasie (Munchkin)"},"content":{"rendered":"\t\t
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Chondrodysplasie (Munchkin)<\/h1>\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Allgemeine Beschreibung<\/strong><\/h4>\n

Die Chondrodysplasie der Munchkin-Katze wird durch eine genetische Variante im UGDH-Gen verursacht. Innerhalb der Rasse kommen sowohl kurzbeinige als auch langbeinige Tiere vor. Die kurzbeinigen Katzen werden als \u201eStandard Munchkin\u201c bezeichnet und zeigen die f\u00fcr die Rasse typischen verk\u00fcrzten Vorder- und Hintergliedma\u00dfen. Langbeinige Tiere werden als \u201eNon-Standard Munchkin\u201c bezeichnet und weisen normale Gliedma\u00dfenl\u00e4ngen auf.
Die genetische Variante beeinflusst die Entwicklung von Knorpel- und Knochengewebe und f\u00fchrt zu einem verk\u00fcrzten Wachstum der langen R\u00f6hrenknochen. Betroffene Katzen zeigen einen disproportionalen Kleinwuchs mit deutlich verk\u00fcrzten Vorder- und Hintergliedma\u00dfen. Kopf und Rumpf erscheinen dabei im Vergleich zu den Gliedma\u00dfen weitgehend normal entwickelt.
Katzen mit einer Kopie der Variante zeigen den kurzbeinigen Standard-Munchkin-Ph\u00e4notyp. Tiere ohne die Variante sind langbeinig. Katzen mit zwei Kopien der Variante wurden bislang nicht beobachtet. Es wird daher angenommen, dass Embryonen mit zwei ver\u00e4nderten Genkopien nicht lebensf\u00e4hig sind, was die bei Verpaarungen zweier kurzbeiniger Munchkin-Katzen h\u00e4ufig beobachteten kleineren W\u00fcrfe erkl\u00e4rt.

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Rassen<\/span><\/strong><\/h4>\n

Munchkin und verwandte Zuchtlinien<\/p>\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t

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Testnummer<\/strong><\/span><\/td>\nNur in LABOGeneticsXXL – <\/a>Katze enthalten<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table><\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t
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Erbgang<\/strong><\/span><\/td>\nautosomal dominant (homozygot vermutlich embryonal letal)<\/td>\n<\/tr>\n
Gen<\/strong><\/td>\nUGDH<\/td>\n<\/tr>\n
Variante<\/strong><\/span><\/td>\nDEL INS<\/td>\n<\/tr>\n
Literatur<\/strong><\/td>\nOMIA:002541-9685<\/a><\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table><\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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\r\n\t\t\tZu LABOGenetics XXL Katze<\/strong><\/a>\r\n\t <\/div>\r\n\t \t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t
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