{"id":288665,"date":"2026-06-22T15:36:50","date_gmt":"2026-06-22T13:36:50","guid":{"rendered":"https:\/\/labogen.com\/?page_id=288665"},"modified":"2026-06-22T15:40:55","modified_gmt":"2026-06-22T13:40:55","slug":"mucopolysaccharidose-typ-vii","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/labogen.com\/it\/erbkrankheiten-katze\/mucopolysaccharidose-typ-vii\/","title":{"rendered":"Mucopolysaccharidose Typ VII"},"content":{"rendered":"\t\t
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Mucopolysaccharidose Typ VII (E351K)<\/h1>\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Allgemeine Beschreibung<\/strong><\/h4>

Die Mucopolysaccharidose vom Typ VII (MPS7) ist eine sehr seltene lysosomale Speicherkrankheit, die u.a. bei Katzen aller Rassen vererbt wird. Aufgrund eines Gendefektes fehlt ein Enzym (GUSB) (Form der Vererbung mps\/mps) im Stoffwechsel der Zelle oder es wird nur die H\u00e4lfte (N\/mps) des Enzyms gebildet. Dadurch kann der Abbau von bestimmten Stoffen (Mucopolysacchariden) nicht richtig erfolgen, sodass diese sich in den Lysosomen der Zellen anreichern. Das ist die Ursache f\u00fcr verschiedene klinische Symptome der Mucopolysaccharidose Typ 7. Dazu geh\u00f6ren Fehlbau von Knochen und Knorpel, Hornhauttr\u00fcbung und eine Vergr\u00f6\u00dferung der Bauchorgane. Die Symptome beginnen in den ersten Lebensmonaten und verschlechtern sich zunehmend.<\/span><\/p>

Rassen<\/span><\/strong><\/h4>

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Testnummer<\/strong><\/span><\/td>Nur in LABOGeneticsXXL – <\/a>Katze enthalten<\/td><\/tr>
Abk\u00fcrzung<\/strong><\/td>Muco<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t
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Erbgang<\/strong><\/span><\/td>autosomal-rezessiv<\/td><\/tr>
Gen<\/strong><\/td>GUSB<\/td><\/tr>
Variante<\/strong><\/span><\/td>G-A<\/td><\/tr>
Literatur<\/strong><\/td>OMIA:000667-9685<\/a><\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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\r\n\t\t\tZu LABOGenetics XXL Katze<\/strong><\/a>\r\n\t <\/div>\r\n\t \t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t
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Mucopolysaccharidose Typ VII (R476delins)<\/h1>\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Allgemeine Beschreibung<\/strong><\/h4>

Die Mucopolysaccharidose vom Typ VII (MPS VII) ist eine sehr seltene lysosomale Speicherkrankheit, die u.a. bei Katzen aller Rassen vererbt wird. Aufgrund eines Gendefektes fehlt ein Enzym (GUSB) (Form der Vererbung mps\/mps) im Stoffwechsel der Zelle oder es wird nur die H\u00e4lfte (N\/mps) des Enzyms gebildet. Dadurch kann der Abbau von bestimmten Stoffen (Mucopolysacchariden) nicht richtig erfolgen, sodass diese sich in den Lysosomen der Zellen anreichern. Das ist die Ursache f\u00fcr verschiedene klinische Symptome der Mucopolysaccharidose Typ VII. Dazu geh\u00f6ren Fehlbau von Knochen und Knorpel, zunehmende L\u00e4hmungserscheinungen und eine Hornhauttr\u00fcbung. Die Symptome beginnen in den ersten Lebensmonaten und verschlechtern sich zunehmend.<\/span><\/p>

Rassen<\/span><\/strong><\/h4>

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Testnummer<\/strong><\/span><\/td>Nur in LABOGeneticsXXL – <\/a>Katze enthalten<\/td><\/tr>
Abk\u00fcrzung<\/strong><\/td>Muco<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t
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Erbgang<\/strong><\/span><\/td>autosomal-rezessiv<\/td><\/tr>
Gen<\/strong><\/td>GUSB<\/td><\/tr>
Variante<\/strong><\/span><\/td>C-T<\/td><\/tr>
Literatur<\/strong><\/td>OMIA:000667-9685<\/a><\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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\r\n\t\t\tZu LABOGenetics XXL Katze<\/strong><\/a>\r\n\t <\/div>\r\n\t \t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t
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Mucopolysaccharidose Typ VII (S475delins)<\/h1>\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Allgemeine Beschreibung<\/strong><\/h4>

Die Mucopolysaccharidose vom Typ VII (MPS VII) ist eine sehr seltene lysosomale Speicherkrankheit, die u.a. bei Katzen aller Rassen vererbt wird. Aufgrund eines Gendefektes fehlt ein Enzym (GUSB) (Form der Vererbung mps\/mps) im Stoffwechsel der Zelle oder es wird nur die H\u00e4lfte (N\/mps) des Enzyms gebildet. Dadurch kann der Abbau von bestimmten Stoffen (Mucopolysacchariden) nicht richtig erfolgen, sodass diese sich in den Lysosomen der Zellen anreichern. Das ist die Ursache f\u00fcr verschiedene klinische Symptome der Mukopolysaccharidose Typ VII. Dazu geh\u00f6ren Fehlbau von Knochen und Knorpel, zunehmende L\u00e4hmungserscheinungen und eine Hornhauttr\u00fcbung. Die Symptome beginnen in den ersten Lebensmonaten und verschlechtern sich zunehmend.<\/span><\/p>

Rassen<\/span><\/strong><\/h4>

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Testnummer<\/strong><\/span><\/td>Nur in LABOGeneticsXXL – <\/a>Katze enthalten<\/td><\/tr>
Abk\u00fcrzung<\/strong><\/td>Muco<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t
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Erbgang<\/strong><\/span><\/td>autosomal-rezessiv<\/td><\/tr>
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Mucopolysaccharidose Typ VII (E351K) Allgemeine Beschreibung Die Mucopolysaccharidose vom Typ VII (MPS7) ist eine sehr seltene lysosomale Speicherkrankheit, die u.a. bei Katzen aller Rassen vererbt wird. Aufgrund eines Gendefektes fehlt ein Enzym (GUSB) (Form der Vererbung mps\/mps) im Stoffwechsel der Zelle oder es wird nur die H\u00e4lfte (N\/mps) des Enzyms gebildet. Dadurch kann der Abbau […]<\/p>\n","protected":false},"author":5,"featured_media":0,"parent":6265,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"footnotes":""},"class_list":["post-288665","page","type-page","status-publish","hentry"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/labogen.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/288665","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/labogen.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/labogen.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/labogen.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/users\/5"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/labogen.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=288665"}],"version-history":[{"count":7,"href":"https:\/\/labogen.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/288665\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":288672,"href":"https:\/\/labogen.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/288665\/revisions\/288672"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/labogen.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/6265"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/labogen.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=288665"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}