{"id":288345,"date":"2026-06-22T15:53:39","date_gmt":"2026-06-22T13:53:39","guid":{"rendered":"https:\/\/labogen.com\/?page_id=288345"},"modified":"2026-06-22T15:53:42","modified_gmt":"2026-06-22T13:53:42","slug":"becker-muskeldystrophie-w2778ter","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/labogen.com\/it\/erbkrankheiten-katze\/becker-muskeldystrophie-w2778ter\/","title":{"rendered":"Becker-Muskeldystrophie (W2778ter)"},"content":{"rendered":"\t\t
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Becker-Muskeldystrophie (W2778ter)<\/h1>\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Allgemeine Beschreibung<\/strong><\/h4>

Die Becker Muskeldystrophie ist eine Form der felinen X-linked Muskeldystrophie (FXMD). Sie ist gekennzeichnet durch eine generalisierte Vergr\u00f6\u00dferung der Muskeln (Muskelhypertrophie), eine vergr\u00f6\u00dferte Zunge (Makroglossie) und das Hervortreten der Zunge aus dem Maul. Zus\u00e4tzlich k\u00f6nnen Auff\u00e4lligkeiten im Gangbild und eine erschwerte Atmung auftreten. In der Blutuntersuchung f\u00e4llt eine deutlich erh\u00f6hte Kreatinkinase (CK)-Aktivit\u00e4t auf. Die ersten Symptome zeigen sich im erwachsenen Alter und schreiten nur langsam fort. <\/span><\/p>

Rassen<\/span><\/strong><\/h4>

Europ\u00e4isch Kurzhaar<\/p>\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t

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Testnummer<\/strong><\/span><\/td>Nur in LABOGeneticsXXL – <\/a>Katze enthalten<\/td><\/tr>
Abk\u00fcrzung<\/strong><\/td>DMD<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t
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Erbgang<\/strong><\/span><\/td>wahrscheinlich X-chromosomal-rezessiv<\/td><\/tr>
Gen<\/strong><\/td>DMD<\/td><\/tr>
Variante<\/strong><\/span><\/td>G-A<\/td><\/tr>
Literatur<\/strong><\/td>OMIA:001888-9685<\/a><\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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\r\n\t\t\tZu LABOGenetics XXL Katze<\/strong><\/a>\r\n\t <\/div>\r\n\t \t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t
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