Non offriamo solo screening genetici completi, come i pacchetti LABOGenetics XXL per cani e gatti. Il nostro portafoglio comprende inoltre pacchetti specifici per razza, nonché quasi tutti gli esami genetici, disponibili anche come test singoli.

I test singoli risultano particolarmente indicati quando si desidera sottoporre un animale a un esame mirato per individuare una specifica malattia ereditaria o una caratteristica del mantello. Ciò vale, ad esempio, per gli animali sintomatici, nei quali si intende confermare o escludere la presenza di singole malattie ereditarie, nonché per gli animali da riproduzione, sui quali non è stato ancora effettuato un test genetico di recente introduzione. Se necessario, è possibile effettuare un’analisi anche su campioni già conservati, senza che sia necessario inviarne di nuovi.

Con i nostri test singoli potrete beneficiare di un prezzo vantaggioso e di tempi di esecuzione particolarmente rapidi. La nostra offerta di test singoli viene costantemente ampliata e si basa sempre sulle più recenti conoscenze scientifiche.

Inoltre, ottimizziamo costantemente i test esistenti. Ciò ci consente, tra l’altro, di ridurre ulteriormente in modo significativo la durata dei test. Esempi attuali in tal senso sono i test sull’efficacia del clopidogrel nei gatti, nonché quelli relativi alla variante genetica MDR1, al CEA e alla prcd-PRA nei cani.

In questo modo garantiamo che possiate beneficiare in ogni momento di analisi genetiche rapide e affidabili e che troviate inoltre il formato di test più adatto a ogni vostra esigenza. Se tuttavia non fosse sicuro di quale test sia più adatto alle sue esigenze, le consigliamo di consultare la nostra guida alla scelta del servizio più adatto:

I nostri apprezzati pacchetti dedicati alle razze si arricchiscono di nuove proposte: da oggi sono disponibili anche pacchetti dedicati alle razze Australian Kelpie e Cane Corso Italiano. Grazie ai pacchetti dedicati alle razze è possibile chiarire le malattie ereditarie e le caratteristiche del mantello specifiche di ciascuna razza. Ciò costituisce una solida base per una pianificazione previsionale dell’allevamento.

Pacchetto Cane Corso Italiano

Contiene i seguenti test:
Mielopatia degenerativa (DM Exon2), anomalia dentale-scheletrica-retinica (DSRA), retinopatia multifocale canina (CMR1), iperuricosuria (SLC) e ceroidolipofuscinosi neuronale (NCL)

Durata del test: 7-14 giorni lavorativi
Il pacchetto costa 110,00 EUR, inclusa iva

Il malassorbimento intestinale dei lipidi è un disturbo metabolico ereditario che colpisce il Kelpie australiano, in cui l’assorbimento e il metabolismo dei grassi alimentari risultano compromessi.

I cani affetti da questa patologia presentano uno sviluppo insufficiente già nella prima infanzia, rimangono notevolmente più piccoli rispetto ai loro fratelli di cucciolata e presentano spesso feci grasse e chiare, nonché un mantello arruffato. La causa è una variante del gene ACSL5, che svolge un ruolo fondamentale nell’assorbimento e nel metabolismo degli acidi grassi a catena lunga nell’intestino tenue. Con l’avanzare dell’età, i sintomi possono attenuarsi. Tuttavia, gli animali sono in genere di taglia più piccola e spesso permane anche un’intolleranza al cibo ricco di grassi.

Per gli allevatori, i test genetici sono particolarmente importanti per individuare con certezza gli animali portatori e poter effettuare accoppiamenti mirati.

Con LABOGenetics XXL per cani, gli allevatori e i proprietari di cani ottengono una panoramica completa della genetica del proprio cane. Lo screening analizza oltre 340 varianti genetiche e fornisce informazioni su possibili malattie ereditarie, fattori di rischio genetici, nonché sul colore e sulle caratteristiche del mantello. In questo modo è possibile individuare tempestivamente i rischi per la salute e prendere decisioni informate in materia di allevamento.

Ora LABOGenetics XXL per cani diventa ancora più chiaro e pratico:

Nuovi simboli per i complessi sintomatici
Nei risultati, accanto a ciascun test compaiono dei piccoli simboli che indicano il rispettivo insieme di sintomi. In questo modo è possibile interpretare i risultati più rapidamente.

Due risultati per una maggiore chiarezza
Da subito riceverà due documenti: il referto completo con tutti i risultati dei test e un referto sintetico specifico contenente i test relativi alla razza, i colori del mantello e gli esami richiesti in aggiunta.

Nuova funzione di filtro sul sito web
Nella pagina informativa dedicata a LABOGenetics XXL per cani, tutti i test inclusi nello screening possono ora essere filtrati in base alla razza del cane e/o al quadro sintomatico. In questo modo vengono visualizzati in modo mirato i test pertinenti.

L’IGS è un disturbo ereditario dell’assorbimento della vitamina B12. La carenza che ne deriva compromette la formazione del sangue e può causare anemia e disturbi neurologici. I primi sintomi si manifestano solitamente già durante la fase di cucciolo, tra le 6 e le 12 settimane circa. I sintomi tipici sono un aumento di peso insufficiente e un ritardo nella crescita, stanchezza, inappetenza, anemia e debolezza generale.

A partire da subito, il test genetico per l’IGS è disponibile, oltre che per le razze Border Collie, Beagle e Komondor, anche per l’Australian Shepherd e il Miniature American Shepherd. In queste due razze viene testata una variante a trasmissione autosomica recessiva nel cosiddetto gene AMN.

Una diagnosi precoce consente ai cani affetti da questa patologia di godere di una buona qualità di vita grazie a una terapia sostitutiva a base di vitamina B12 da seguire per tutta la vita. Il test genetico contribuisce inoltre a evitare la nascita di cuccioli affetti dalla malattia grazie a una pianificazione mirata dell’allevamento.

L’iperparatiroidismo primario (PHPT) è una malattia di origine ereditaria caratterizzata da un’alterazione della regolazione dei livelli di calcio nell’organismo. Le possibili conseguenze sono un progressivo indebolimento delle ossa, problemi renali che possono arrivare fino all’insufficienza renale, nonché ulteriori disturbi metabolici.

Nel Wolfsspitz/Keeshond è stata individuata una variante del gene SIRT6 associata alla malattia. Si tratta di una malattia a trasmissione autosomica dominante. Un aspetto particolarmente impegnativo per l’allevamento è l’insorgenza tardiva della malattia, poiché i sintomi del PHPT si manifestano solitamente solo dopo l’ottavo anno di vita e quindi spesso in un momento in cui i cani sono già stati impiegati nell’allevamento. Il test genetico consente di identificare tempestivamente gli animali affetti e aiuta gli allevatori e i proprietari a effettuare una selezione riproduttiva responsabile e ad adottare misure preventive.

Il test genetico per la neuropatia ad esordio nell’età adulta (AON) è nuovamente disponibile a partire da subito! L’esame viene effettuato da un laboratorio convenzionato ed è disponibile per le razze English Cocker Spaniel e Field Spaniel.

L’AON è una malattia ereditaria i cui sintomi sono simili a quelli della mielopatia degenerativa (DM). I primi sintomi compaiono in genere tra i 7,5 e i 9 anni e si manifestano con una debolezza degli arti posteriori, che comporta un’andatura scoordinata e una postura con le zampe divaricate. Successivamente, la debolezza si estende alle zampe anteriori e può infine causare anche difficoltà di deglutizione.

Il tromboembolismo arterioso (ATE) è una complicanza grave e spesso pericolosa per la vita nei gatti con cardiomiopatia ipertrofica (CMI) o altre malattie cardiache. Si verifica quando un coagulo di sangue (trombo) blocca un’arteria e quindi interrompe il flusso di sangue agli organi o agli arti. Le conseguenze sono spesso gravi danni ai tessuti o infarti.