Cavallo – LABOGEN

Risultati di laboratorio affidabili per decisioni responsabili

Fabian Keller — Mon, 03 Nov 2025 11:22:50 +0000

Risultati di laboratorio affidabili per decisioni responsabili

I referti di laboratorio di Laboklin vengono inviati esclusivamente come file PDF, firmati digitalmente e protetti dalla modifica. Questo assicura che il contenuto non possa essere modificato dopo la sua creazione. La firma digitale conferma l’autenticità del documento e prova che proviene effettivamente da Laboklin.

Queste misure di sicurezza soddisfano standard tecnici elevati e offrono una protezione affidabile contro le manipolazioni. Così puoi stare sicuro: quando ricevi un PDF firmato, è stato trasmesso senza modifiche e in modo veritiero.

Nonostante queste elevate precauzioni di sicurezza, purtroppo non è mai possibile escludere completamente le frodi. Ti consigliamo pertanto di accettare solo i risultati provenienti da fonti affidabili e, in caso di dubbio, di informarsi direttamente presso Laboklin. Soprattutto quando si tratta di decisioni importanti sulla cura della salute, sull’accoppiamento o sull’acquisto di un animale, è fondamentale poter contare sull’accuratezza e sull’autenticità dei risultati.

Per motivi di protezione dei dati, non siamo autorizzati a fornire informazioni sui risultati di altri clienti o clienti. Tuttavia, possiamo confermare l’autenticità di un reperto esistente se c’è un dubbio ragionevole.

Con queste misure, vogliamo offrirti la massima sicurezza e trasparenza – in modo che tu possa fare affidamento sull’accuratezza dei risultati.

Variante del gene (W)FFS negli Haflinger in Germania

Fabian Keller — Tue, 15 Nov 2022 16:05:00 +0000

Variante del gene (W)FFS negli Haflinger in Germania

La WFFS, Sindrome del puledro fragile a sangue caldo o Warmblood Fragile Foal Syndrome, è una malattia ereditaria recessiva che inizialmente è stata descritta solo nei cavalli di razza. I sintomi classici sono una cute estremamente elastica e fragile, screpolata, nonché articolazioni estremamente tese, in particolare sono colpite le articolazioni dei nodelli. Altri sintomi possibili sono la chiusura incompleta della parete addominale, la deformazione della colonna vertebrale, l’emorragia intracranica e altri.
I puledri affetti non sono vitali e, se non sono già nati morti o sono morti poco dopo la nascita, devono essere sottoposti a eutanasia a causa della prognosi infausta.
Nel 2020, sono stati pubblicati diversi studi che hanno dimostrato la presenza della variante del gene WFFS in varie altre razze equine, come il Purosangue, il Knabstrupper, il Quarter Horse, il Paint Horse, il Mustang, l’Appaloosa e l’Haflinger. La malattia ereditaria, originariamente conosciuta come Sindrome del puledro fragile a sangue caldo o Walmblood fragile Foal Syndrome, viene ora chiamata anche Sindrome del puledro fragile o Fragile Foal Syndrome (FFS).
Nell’ambito di uno studio condotto internamente a LABOKLIN, ci si chiedeva in che misura la variante genetica (W)FFS si trovasse anche negli Haflinger in Germania. A tale scopo, sono stati analizzati 448 campioni di cavalli Haflinger provenienti dalla Germania, disponibili presso LABOKLIN. Il genotipo N/N (esente) è stato rilevato in 443 animali; questi animali non sono portatori della variante genetica che causa la FFS. 5 animali (1,1 %) presentavano il genotipo N/WFFS, cioè questi animali sono portatori della variante del gene FFS e possono quindi trasmetterla alla loro prole.

Lo studio mostra che la variante del gene FFS è presente anche nei cavalli Haflinger in Germania, ma la frequenza dei portatori, pari all’1,1%, è significativamente più bassa rispetto ai cavalli a sangue caldo, dove diversi studi ipotizzano una frequenza dei portatori compresa tra il 12% e il 15%. L’esatta misura in cui la popolazione tedesca di Haflinger sia colpita non può essere dedotta da questo studio, poiché non è stato controllato se gli animali esaminati fossero allevati in Germania o importati dall’estero.

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Diffusione della PSSM in razze diverse

Fabian Keller — Wed, 14 Aug 2019 08:27:00 +0000

Diffusione della PSSM in razze diverse

La miopatia da accumulo di polisaccaridi di tipo 1 è un disturbo ereditario del metabolismo degli zuccheri. I sintomi clinici sono “a croce” e coprono l’intero spettro, dalla riluttanza a muoversi, ai tremori muscolari, alla rigidità muscolare, alla sudorazione, alla zoppia alternata fino all’immobilità. La PSSM è ereditata in modo autosomico dominante.
Ciò significa che anche i portatori eterozigoti (genotipo N/PPSM) hanno un rischio maggiore di sviluppare la malattia, gli omozigoti (genotipo PSSM/PSSM) sono più gravemente colpiti degli eterozigoti. Il test genetico può essere utilizzato anche per confermare un sospetto diagnostico.
Il test PSSM è stato sviluppato dall’Università del Minnesota ed è brevettato in Europa. Laboklin è il titolare esclusivo della licenza.
La PSSM è stata inizialmente considerata una malattia dei cavalli occidentali (Quarter Horse, Paint Horse e Appaloosa), ma la mutazione causale risale a molto tempo fa, tanto che questa variante genetica è presente in molte razze equine diverse. Nei cavalli a sangue caldo, ad esempio, negli ultimi anni è stato dimostrato che circa il 5% dei cavalli testati era portatore eterozigote (N/PPSM) e poco meno dell’1% era omozigote (PSSM/PSSM).

Nella popolazione complessiva, la frequenza allelica è probabilmente un po’ più bassa in alcune razze in cui il test non è obbligatorio, poiché alcuni cavalli potrebbero essere stati sottoposti al test solo per sospetto clinico.

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