{"id":288676,"date":"2026-06-22T15:36:44","date_gmt":"2026-06-22T13:36:44","guid":{"rendered":"https:\/\/labogen.com\/?page_id=288676"},"modified":"2026-06-22T15:36:50","modified_gmt":"2026-06-22T13:36:50","slug":"myotonia-congenita-a331p","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/labogen.com\/fr\/erbkrankheiten-katze\/myotonia-congenita-a331p\/","title":{"rendered":"Myotonia congenita (A331P)"},"content":{"rendered":"\t\t
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Myotonia congenita (A331P)<\/h1>\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Allgemeine Beschreibung<\/strong><\/h4>

Myotonia congenita ist eine Krankheit, die die Skelettmuskulatur betrifft. Verursacht wird sie von einer Variante im CLCN1-Gen, die die Funktion der Chlorid-Kan\u00e4le beeinflusst. Die betroffenen Katzen zeigen einen steifen Gang mit verk\u00fcrzten Schritten, wobei nach wiederholten Bewegungen eine kurzfristige Besserung auftritt (Warm-up-Effekt). Au\u00dferdem kommt es als Reaktion auf einen Schreckreiz zur Versteifung der Muskulatur und in der Folge zum Umfallen der Katzen (schreckinduzierte Myotonie), wovon sie sich nach einigen Sekunden wieder erholen. Insgesamt sind betroffene Katzen eher bewegungsunwillig. Auch Zahnfleischentz\u00fcndungen (Gingivitis) und Mundgeruch (Halitosis) sind beschrieben. Die Symptome treten bereits w\u00e4hrend der ersten Lebensmonate auf.<\/span><\/p>

Rassen<\/span><\/strong><\/h4>

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Testnummer<\/strong><\/span><\/td>Nur in LABOGeneticsXXL – <\/a>Katze enthalten<\/td><\/tr>
Abk\u00fcrzung<\/strong><\/td>Myo<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t
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Erbgang<\/strong><\/span><\/td>autosomal-rezessiv<\/td><\/tr>
Gen<\/strong><\/td>CLCN1<\/td><\/tr>
Variante<\/strong><\/span><\/td>C-T<\/td><\/tr>
Literatur<\/strong><\/td>OMIA:000698-9685<\/a><\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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\r\n\t\t\tZu LABOGenetics XXL Katze<\/strong><\/a>\r\n\t <\/div>\r\n\t \t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t
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