{"id":288376,"date":"2026-06-22T15:52:27","date_gmt":"2026-06-22T13:52:27","guid":{"rendered":"https:\/\/labogen.com\/?page_id=288376"},"modified":"2026-06-22T15:52:30","modified_gmt":"2026-06-22T13:52:30","slug":"dihydropyrimidinase-defizienz","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/labogen.com\/fr\/erbkrankheiten-katze\/dihydropyrimidinase-defizienz\/","title":{"rendered":"Dihydropyrimidinase-Defizienz"},"content":{"rendered":"\t\t
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Dihydropyrimidinase-Defizienz<\/h1>\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Allgemeine Beschreibung<\/strong><\/h4>

Eine genetische Variante im DPYS-Gen ist bei einer Katze im Zusammenhang mit einer Dihydropyrimidinase-Defizienz beschrieben. Diese ist eine St\u00f6rung des Eiwei\u00dfstoffwechsels und f\u00fchrt zu Symptomen wie Lethargie und Erbrechen, welche h\u00e4ufig nach der Nahrungsaufnahme, insbesondere bei eiwei\u00dfreicher Di\u00e4t auftreten. Au\u00dferdem kann die Erkrankung zu Unterern\u00e4hrung f\u00fchren. In der Blutuntersuchung f\u00e4llt ein erh\u00f6hter Ammoniumgehalt auf. <\/span><\/p>

Rassen<\/span><\/strong><\/h4>

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Testnummer<\/strong><\/span><\/td>\nNur in LABOGeneticsXXL – <\/a>Katze enthalten<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table><\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t
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Erbgang<\/strong><\/span><\/td>wahrscheinlich autosomal-rezessiv<\/td><\/tr>
Gen<\/strong><\/td>DPYS<\/td><\/tr>
Variante<\/strong><\/span><\/td>G-A<\/td><\/tr>
Literatur<\/strong><\/td>OMIA:001776-9685<\/a><\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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\r\n\t\t\tZu LABOGenetics XXL Katze<\/strong><\/a>\r\n\t <\/div>\r\n\t \t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t
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