Nous ne proposons pas seulement des dépistages génétiques complets, tels que les formules LABOGenetics XXL pour chiens et chats. Notre gamme comprend également des forfaits spécifiques à certaines races, ainsi que la quasi-totalité des tests génétiques, disponibles également sous forme de tests individuels.

Ces tests individuels sont particulièrement intéressants lorsqu’il s’agit de dépister de manière ciblée une maladie héréditaire spécifique ou de déterminer une caractéristique du pelage chez un animal. Cela vaut, par exemple, pour les animaux présentant des symptômes, chez lesquels il convient de confirmer ou d’exclure certaines maladies héréditaires, ainsi que pour les animaux d’élevage qui n’ont pas encore fait l’objet d’un test génétique récemment mis à disposition. Le cas échéant, il est même possible de procéder à une analyse à partir d’échantillons déjà stockés, sans qu’il soit nécessaire d’en envoyer de nouveaux.

Avec nos tests individuels, vous bénéficiez d’un prix avantageux et d’une durée de test particulièrement rapide. Notre gamme de tests individuels est constamment élargie et s’appuie toujours sur les dernières avancées scientifiques.

De plus, nous procédons en permanence à des optimisations des tests existants. Cela nous permet notamment de réduire encore considérablement la durée des tests. On peut citer comme exemples récents les tests portant sur l’efficacité du clopidogrel chez le chat, ainsi que ceux concernant la variante du gène MDR1, le CEA et la prcd-PRA chez le chien.

Nous veillons ainsi à ce que vous puissiez bénéficier à tout moment d’analyses génétiques rapides et fiables, et à ce que vous trouviez le type de test adapté à chaque situation. Si vous ne savez toujours pas quel test vous convient le mieux, nous vous recommandons de consulter notre guide d’aide à la décision pour choisir la prestation adaptée :

Notre gamme très appréciée de kits dédiés aux races s’enrichit : dès à présent, des kits consacrés aux races « Australian Kelpie » et « Cane Corso Italiano » sont également disponibles. Les kits de dépistage par race permettent de déterminer les maladies héréditaires et les caractéristiques du pelage propres à chaque race. Cela permet de disposer d’une base solide pour une planification prévisionnelle de l’élevage.

Forfait Cane Corso Italiano

Comprend les tests suivants :
Myélopathie dégénérative (DM Exon2), anomalie dentaire, squelettique et rétinienne (DSRA), rétinopathie multifocale canine (CMR1), hyperuricosurie (SLC) et céroïde-lipofuscinoses neuronales (NCL)

Durée du test : 7 à 14 jours ouvrés
Le forfait coûte 110,00 EUR, y compris TVA

La malabsorption lipidique intestinale est un trouble métabolique héréditaire chez le Kelpie australien, qui se caractérise par une altération de l’absorption et du métabolisme des graisses alimentaires.

Les chiens concernés présentent un retard de croissance dès leur plus jeune âge, restent nettement plus petits que leurs frères et sœurs de la même portée et présentent souvent des selles grasses et claires, ainsi qu’un pelage hirsute. Cette affection est due à une variante du gène ACSL5, qui joue un rôle central dans l’absorption et le métabolisme des acides gras à longue chaîne dans l’intestin grêle. Avec l’âge, les symptômes peuvent s’atténuer. Cependant, ces animaux sont généralement plus petits et présentent souvent une intolérance aux aliments riches en matières grasses.

Pour les éleveurs, les tests génétiques sont particulièrement importants pour identifier avec certitude les animaux porteurs et pouvoir procéder à des accouplements ciblés.

Avec LABOGenetics XXL Chien, les éleveurs et les propriétaires de chiens bénéficient d’un aperçu complet de la génétique de leur chien. Ce dépistage analyse plus de 340 variantes génétiques et fournit des informations sur d’éventuelles maladies héréditaires, les facteurs de risque génétiques, ainsi que sur la couleur et les caractéristiques du pelage. Cela permet ainsi de détecter précocement les risques pour la santé et de prendre des décisions éclairées en matière d’élevage.

Désormais, LABOGenetics XXL Chien est encore plus clair et plus adapté à la pratique:

Nouveaux symboles pour les ensembles de symptômes
Dans les résultats, de petits symboles apparaissent après chaque test pour indiquer l’ensemble des symptômes correspondants. Cela permet d’interpréter plus rapidement les résultats.

Deux constatations pour plus de clarté
Dès à présent, vous recevrez deux documents : le rapport complet comprenant l’ensemble des résultats des tests, ainsi qu’un rapport succinct contenant les tests spécifiques à la race, les couleurs de robe et les examens supplémentaires demandés.

Nouvelle fonctionnalité de filtrage sur le site web
Sur la page d’information consacrée au test LABOGenetics XXL pour chiens, tous les tests inclus dans le dépistage peuvent désormais être filtrés par race de chien et/ou ensemble de symptômes. Cela permet d’afficher de manière ciblée les tests pertinents.

L’IGS est un trouble héréditaire de l’assimilation de la vitamine B12. La carence qui en résulte altère la formation du sang et peut entraîner une anémie ainsi que des troubles neurologiques. Les premiers symptômes apparaissent généralement dès le stade de chiot, entre 6 et 12 semaines environ. Les symptômes typiques sont une prise de poids insuffisante et un retard de croissance, de la fatigue, un manque d’appétit, de l’anémie et une faiblesse générale.

Dès à présent, le test génétique IGS est disponible non seulement pour les races Border Collie, Beagle et Komondor, mais également pour l’Australian Shepherd et le Miniature American Shepherd. Pour ces deux races, le dépistage porte sur une variante transmise selon un mode autosomique récessif au niveau du gène dit « AMN ».

Un diagnostic précoce permet aux chiens atteints de bénéficier d’une bonne qualité de vie grâce à un traitement substitutif à vie en vitamine B12. Le test génétique permet en outre d’éviter la naissance de chiots atteints grâce à une planification ciblée de l’élevage.

L’hyperparathyroïdie primaire (PHPT) est une maladie héréditaire qui se caractérise par une perturbation de la régulation du taux de calcium dans l’organisme. Cela peut entraîner un affaiblissement progressif des os, des problèmes rénaux pouvant aller jusqu’à l’insuffisance rénale, ainsi que d’autres troubles métaboliques.

Chez le Wolfsspitz/Keeshond , une variante du gène SIRT6 a été identifiée, qui est associée à cette maladie. Cette maladie se transmet selon un mode autosomique dominant. L’apparition tardive de la maladie constitue un défi particulier pour l’élevage, car les symptômes du PHPT n’apparaissent généralement qu’après l’âge de 8 ans, c’est-à-dire souvent à un moment où les chiens ont déjà été utilisés pour la reproduction. Le test génétique permet d’identifier précocement les animaux atteints et aide les éleveurs et les propriétaires à opérer des choix d’élevage responsables et à prendre des mesures préventives.

Le test génétique de dépistage de la neuropathie à début adulte (AON) est à nouveau disponible dès à présent ! Le test est réalisé par un laboratoire partenaire et est proposé pour les races « English Cocker Spaniel » et « Field Spaniel ».

L’AON est une maladie héréditaire dont les symptômes s’apparentent à ceux de la myélopathie dégénérative (DM). Les premiers symptômes apparaissent généralement entre 7,5 et 9 ans et se manifestent par une faiblesse des membres postérieurs, ce qui entraîne une démarche mal coordonnée et une posture aux jambes écartées. Par la suite, cette faiblesse s’étend aux pattes avant et peut finalement entraîner des difficultés à avaler.

La thromboembolie artérielle (TEA) est une complication grave et souvent mortelle chez les chats atteints de cardiomyopathie hypertrophique (CMH) ou d’autres maladies cardiaques. Elle se produit lorsqu’un caillot de sang (thrombus) obstrue une artère et interrompt ainsi le flux sanguin vers les organes ou les membres. Les conséquences sont souvent des lésions tissulaires graves ou des infarctus.