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	<title>Cheval &#8211; LABOGEN</title>
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	<description>Ihr Experte für Tiergenetik – Wo Erfahrung auf Qualität trifft</description>
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		<title>Du test individuel à la solution complète : le format de test adapté à chaque problématique</title>
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		<dc:creator><![CDATA[Fabian Keller]]></dc:creator>
		<pubDate>Mon, 04 May 2026 12:56:55 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Chat]]></category>
		<category><![CDATA[Cheval]]></category>
		<category><![CDATA[Chien]]></category>
		<category><![CDATA[Test génétique]]></category>
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					<description><![CDATA[Du test individuel à la solution complète : le format de test adapté à chaque problématique Nous ne proposons pas seulement des dépistages génétiques complets, tels que les formules LABOGenetics XXL pour chiens et chats. Notre gamme comprend également des forfaits spécifiques à certaines races, ainsi que la quasi-totalité des tests génétiques, disponibles également sous [&#8230;]]]></description>
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							<h2>Du test individuel à la solution complète : le format de test adapté à chaque problématique</h2><div class="x11i5rnm xat24cr x1mh8g0r x1vvkbs xtlvy1s x126k92a"><p>Nous ne proposons pas seulement des dépistages génétiques complets, tels que les <strong>formules LABOGenetics XXL</strong> pour chiens et chats. Notre gamme comprend également <strong>des forfaits spécifiques à certaines races</strong>, ainsi que la quasi-totalité des tests génétiques, disponibles également sous forme de <strong>tests individuels</strong>.</p><p>Ces tests individuels sont particulièrement intéressants lorsqu’il s’agit de <strong>dépister de manière ciblée une maladie héréditaire spécifique ou de</strong> déterminer <strong>une caractéristique du pelage chez</strong> un animal. Cela vaut, par exemple, pour les animaux présentant des symptômes, chez lesquels il convient de confirmer ou d’exclure certaines maladies héréditaires, ainsi que pour les animaux d’élevage qui n’ont pas encore fait l’objet d’un test génétique récemment mis à disposition. Le cas échéant, il est même possible de procéder à une analyse à partir d’échantillons déjà stockés, sans qu’il soit nécessaire d’en envoyer de nouveaux.</p><p>Avec nos tests individuels, vous bénéficiez d’un <strong>prix avantageux</strong> et d’une <strong>durée de test particulièrement rapide</strong>. Notre gamme de tests individuels est constamment élargie et s’appuie toujours sur <strong>les dernières avancées scientifiques</strong>.</p><p>De plus, nous procédons en permanence <strong>à des optimisations des tests existants</strong>. Cela nous permet notamment de réduire encore considérablement la durée des tests. On peut citer comme exemples récents les tests portant sur l’efficacité du clopidogrel chez le chat, ainsi que ceux concernant la variante du gène MDR1, le CEA et la prcd-PRA chez le chien.</p><p>Nous veillons ainsi à ce que vous puissiez bénéficier à tout moment d’analyses génétiques rapides et fiables, et à ce que vous trouviez le type de test adapté à chaque situation. Si vous ne savez toujours pas quel test vous convient le mieux, nous vous recommandons de consulter notre guide d’aide à la décision pour choisir la prestation adaptée :</p></div>						</div>
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					<div class="ot-button">
			<a href="https://labogen.com/wp-content/uploads/2025/03/Infoblatt_Labogen_Uebersicht_Gentests_A4_DE_web1.pdf" class="octf-btn octf-btn-dark">Cliquez ici pour accéder au guide d'aide à la décision !</a>
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		<title>Variant du gène (W)FFS chez le Haflinger en Allemagne</title>
		<link>https://labogen.com/fr/2022/11/15/variant-du-gene-wffs-chez-le-haflinger-en-allemagne/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Fabian Keller]]></dc:creator>
		<pubDate>Tue, 15 Nov 2022 16:05:00 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Cheval]]></category>
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					<description><![CDATA[Variant du gène (W)FFS chez le Haflinger en Allemagne Le WFFS (Warmblood Fragile Foal Syndrome) est une maladie héréditaire récessive qui n’a été décrite initialement que chez les chevaux de sang. Les symptômes classiques sont une peau extrêmement extensible et fragile, fissurée, ainsi que des articulations extrêmement distendues, les articulations du boulet étant particulièrement touchées. [&#8230;]]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[		<div data-elementor-type="wp-post" data-elementor-id="270981" class="elementor elementor-270981 elementor-270212">
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							<h2 style="box-sizing: inherit;">Variant du gène (W)FFS chez le Haflinger en Allemagne</h2>
<p>Le WFFS (Warmblood Fragile Foal Syndrome) est une maladie héréditaire récessive qui n’a été décrite initialement que chez les chevaux de sang. Les symptômes classiques sont une peau extrêmement extensible et fragile, fissurée, ainsi que des articulations extrêmement distendues, les articulations du boulet étant particulièrement touchées. D’autres symptômes possibles sont la fermeture incomplète de la paroi abdominale, la déformation de la colonne vertébrale, l’hémorragie intracrânienne et autres.<br />Les poulains atteints ne sont pas viables et, s’ils ne sont pas déjà mort-nés ou décédés peu après la naissance, ils doivent être euthanasiés en raison du mauvais pronostic.<br />En 2020, plusieurs études ont été publiées qui ont montré la présence de la variante du gène WFFS dans plusieurs autres races de chevaux, comme le pur-sang, le grasshopper, le quarter horse, le paint horse, le mustang, l’appaloosa et aussi le haflinger. C’est pourquoi cette maladie héréditaire, initialement appelée syndrome du foetus fragile de Warmblood, est désormais appelée syndrome du foetus fragile (FFS).  <br />Dans le cadre d’une étude menée en interne par LABOKLIN, il s’agissait de savoir dans quelle mesure la variante du gène (W)FFS était également présente chez les Haflingers en Allemagne. Pour ce faire, 448 échantillons de chevaux haflingers d’Allemagne, disponibles chez LABOKLIN, ont été analysés. Pour 443 animaux, le génotype N/N (libre) a été déterminé, ces animaux ne portent pas le variant génétique à l’origine de la FFS. 5 animaux (1,1 %) présentaient le génotype N/WFFS, ce qui signifie que ces animaux sont porteurs de la variante du gène FFS et peuvent donc la transmettre à leur descendance.</p>
<p>L’étude montre que la variante du gène FFS est également présente chez le Haflinger en Allemagne, mais que la fréquence de portage de 1,1% est nettement plus faible que chez le demi-sang, où différentes études postulent une fréquence de portage de 12% à 15%. Cette étude ne permet pas de déterminer dans quelle mesure la population d’élevage allemande de Haflinger est exactement concernée, car il n’a pas été vérifié si les animaux examinés ont été élevés en Allemagne ou s’ils ont été importés de l’étranger.</p>
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					<div class="ot-button">
			<a href="https://labogen.com/fr/maladies-hereditaires-chien/" class="octf-btn octf-btn-dark">Pour plus d'informations, cliquez ici</a>
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					<div class="ot-button">
			<a href="https://shop.labogen.com/" class="octf-btn octf-btn-dark">Commandez maintenant</a>
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		<title>Prévalence de la PSSM dans différentes races</title>
		<link>https://labogen.com/fr/2019/08/14/prevalence-de-la-pssm-dans-differentes-races/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Fabian Keller]]></dc:creator>
		<pubDate>Wed, 14 Aug 2019 08:27:00 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Cheval]]></category>
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					<description><![CDATA[Prévalence de la PSSM dans différentes races La myopathie de stockage polysacharide de type 1 est un trouble héréditaire du métabolisme du sucre. Les symptômes cliniques ressemblent à un « chassé-croisé » et comprennent toute la gamme de symptômes, allant de la réticence à se déplacer, aux tremblements musculaires, à la rigidité musculaire, à la transpiration, aux [&#8230;]]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[		<div data-elementor-type="wp-post" data-elementor-id="270993" class="elementor elementor-270993 elementor-270175">
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							<h2 style="box-sizing: inherit;">Prévalence de la PSSM dans différentes races</h2>
<p style="box-sizing: inherit; margin-bottom: 20px; color: #4c4c4c; font-size: 16px;">La myopathie de stockage polysacharide de type 1 est un trouble héréditaire du métabolisme du sucre. Les symptômes cliniques ressemblent à un « chassé-croisé » et comprennent toute la gamme de symptômes, allant de la réticence à se déplacer, aux tremblements musculaires, à la rigidité musculaire, à la transpiration, aux boiteries variables et à l’incapacité à se déplacer. Le PSSM est transmis selon un mode autosomique dominant.<br />Cela signifie que les porteurs hétérozygotes (génotype N/PPSM) ont également un risque accru de développer la maladie, les homozygotes (génotype PSSM/PSSM) étant plus gravement atteints que les hétérozygotes. Dans ce cas, le test génétique peut également servir à confirmer un diagnostic suspecté.<br />Le test PSSM a été développé à l’Université du Minnesota et est breveté en Europe. Laboklin est le détenteur exclusif de la licence.<br />Le PSSM était initialement considéré comme une maladie des chevaux western (Quarter Horse, Paint Horse et Appaloosa), mais la mutation causale est très ancienne, de sorte que cette variante génétique est présente dans de très nombreuses races de chevaux différentes. Chez le cheval à sang chaud, par exemple, il est apparu ces dernières années qu’environ 5% des chevaux testés étaient porteurs hétérozygotes (N/PPSM) et près de 1% homozygotes (PSSM/PSSM).</p>
<p style="box-sizing: inherit; margin-bottom: 20px; color: #4c4c4c; font-size: 16px;">Dans l’ensemble de la population, la fréquence allélique est probablement un peu plus faible dans certaines races où le test n’est pas obligatoire, car certains chevaux peuvent avoir été testés uniquement sur la base d’une suspicion clinique.</p>
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			<a href="https://labogen.com//erbkrankheiten-pferd/polysaccharid-speicher-myopathie-typ-1-pssm/" class="octf-btn octf-btn-dark">Pour plus d'informations, cliquez ici</a>
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