{"id":288887,"date":"2026-06-17T14:22:20","date_gmt":"2026-06-17T12:22:20","guid":{"rendered":"https:\/\/labogen.com\/?page_id=288887"},"modified":"2026-06-22T15:15:10","modified_gmt":"2026-06-22T13:15:10","slug":"hyperoxalurie-typ-ii","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/labogen.com\/fi\/erbkrankheiten-katze\/hyperoxalurie-typ-ii\/","title":{"rendered":"Hyperoxalurie Typ II"},"content":{"rendered":"\t\t
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Hyperoxalurie Typ II<\/h1>\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Allgemeine Beschreibung<\/strong><\/h4>\n

Bei der Hyperoxalurie kommt es zur vermehrten Bildung von Oxalatkristallen im Urin. Diese k\u00f6nnen sich in der Niere ablagern und zu einem akuten Nierenversagen f\u00fchren und Nieren- bzw. Harnsteine bilden. Zu den Symptomen geh\u00f6ren au\u00dferdem allgemeine Schw\u00e4che, Inappetenz, Muskelabbau (Muskelatrophie) und neurologische Auff\u00e4lligkeiten wie verminderte oder ausgefallene spinale Reflexe. Die Erkrankung tritt in der Regel innerhalb des ersten Lebensjahres auf und schreitet rasch fort. <\/span><\/p>\n

Rassen<\/span><\/strong><\/h4>\n

Burmese, Himalayan, Persian<\/p>\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t

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Testnummer<\/strong><\/span><\/td>\nNur in LABOGeneticsXXL – <\/a>Katze enthalten<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table><\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t
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Erbgang<\/strong><\/span><\/td>autosomal-rezessiv<\/td><\/tr>
Gen<\/strong><\/td>GRHPR<\/td><\/tr>
Variante<\/strong><\/span><\/td>G-A<\/td><\/tr>
Literatur<\/strong><\/td>OMIA:000821-9685<\/a><\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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\r\n\t\t\tZu LABOGenetics XXL Katze<\/strong><\/a>\r\n\t <\/div>\r\n\t \t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t
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