{"id":12907,"date":"2024-07-24T17:03:13","date_gmt":"2024-07-24T15:03:13","guid":{"rendered":"https:\/\/staging.laboklin.com\/labogen\/labogen_wp\/index.php\/perinnoelliset-sairaudet\/"},"modified":"2024-09-27T17:43:39","modified_gmt":"2024-09-27T15:43:39","slug":"perinnoelliset-sairaudet","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/labogen.com\/fi\/perinnoelliset-sairaudet\/","title":{"rendered":"Perinn\u00f6lliset sairaudet"},"content":{"rendered":"\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\r\n\t\t
\r\n\t\t\t
\r\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/i><\/span>\r\n\t\t\t\t\t\"\"\t\t\t\t\t\t\t\t<\/a>\t\t\t\t\r\n\t\t\t<\/div>\r\n\t\t\t\t\t\t
\r\n\t\t\t\t
Perinn\u00f6lliset sairaudet.<\/span> KOIRA<\/a><\/h6>\t\t\t<\/div>\r\n\t\t\t\t <\/div>\r\n\r\n\t \t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\r\n\t\t
\r\n\t\t\t
\r\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/i><\/span>\r\n\t\t\t\t\t\"\"\t\t\t\t\t\t\t\t<\/a>\t\t\t\t\r\n\t\t\t<\/div>\r\n\t\t\t\t\t\t
\r\n\t\t\t\t
Perinn\u00f6lliset sairaudet.<\/span> KISSA<\/a><\/h6>\t\t\t<\/div>\r\n\t\t\t\t <\/div>\r\n\r\n\t \t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\r\n\t\t
\r\n\t\t\t
\r\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/i><\/span>\r\n\t\t\t\t\t\"\"\t\t\t\t\t\t\t\t<\/a>\t\t\t\t\r\n\t\t\t<\/div>\r\n\t\t\t\t\t\t
\r\n\t\t\t\t
Perinn\u00f6lliset sairaudet.<\/span> HEVONEN<\/a><\/h6>\t\t\t<\/div>\r\n\t\t\t\t <\/div>\r\n\r\n\t \t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t
\n\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t

Miten perinn\u00f6lliset sairaudet kehittyv\u00e4t?<\/h4>\n

Kaikkien el\u00e4vien organismien geneettinen tieto<\/strong> on tallennettu DNA:n<\/strong> (deoksiribonukleiinihappo) muodossa. Lis\u00e4\u00e4ntymisen aikana sek\u00e4 \u00e4iti ett\u00e4 is\u00e4 siirt\u00e4v\u00e4t n\u00e4m\u00e4 tiedot j\u00e4lkel\u00e4isille. Perinn\u00f6lliset sairaudet<\/strong> ovat seurausta DNA:n muutoksista, joita kutsutaan my\u00f6s varianteiksi<\/strong> tai mutaatioiksi<\/strong>. Variantit syntyv\u00e4t puhtaasti sattumalta<\/strong> eiv\u00e4tk\u00e4 ole tarkoituksellisia<\/strong>. Varianttien elimist\u00f6ss\u00e4 aiheuttamista muutoksista riippuen ne voivat laukaista vakavia perinn\u00f6llisi\u00e4 sairauksia tai olla yksil\u00f6lle hy\u00f6dyllisi\u00e4. Periaatteessa mutaatiot ja variantit mahdollistavat evoluution<\/strong> ja siten el\u00e4vien organismien sopeutumisen ymp\u00e4rist\u00f6\u00f6ns\u00e4. Jotkut varianteista eiv\u00e4t aiheuta mit\u00e4\u00e4n muutoksia. T\u00e4ll\u00f6in puhutaan hiljaisista mutaatioista<\/strong>.<\/p>\n

Mik\u00e4 varianttien ja mutaatioiden merkitys on jalostukselle?<\/h4>\n

Ominaisuuksiltaan<\/strong> poikkeuksellisten el\u00e4inten kohdennetun parittelun<\/strong> avulla on muodostettu rotuja<\/strong>, jotka ovat optimaalisesti sopeutuneet el\u00e4inten k\u00e4ytt\u00f6tarkoitukseen tai elinolosuhteisiin. N\u00e4in ovat syntyneet erilaiset rodut, jotka voivat poiketa toisistaan suuresti sek\u00e4 luonteeltaan ett\u00e4 ulkon\u00e4\u00f6lt\u00e4\u00e4n. Jalostuksen my\u00f6t\u00e4 jalostuslinjat on kuitenkin eristetty tai risteytetty kesken\u00e4\u00e4n vain osittain, joten geneettinen monimuotoisuus<\/strong> (jota kutsutaan my\u00f6s geenipooliksi<\/strong>) on joissakin roduissa v\u00e4hentynyt huomattavasti. Tietyiss\u00e4 olosuhteissa variantit siirtyv\u00e4t sukupolvelta toiselle huomaamatta, ja rotukohtaiset taipumukset<\/strong> tiettyihin perinn\u00f6llisiin sairauksiin ovat kehittyneet.<\/p>\n

Mit\u00e4 hy\u00f6ty\u00e4 perinn\u00f6llisten sairauksien geenitestauksesta on?<\/h4>\n

Geenitestin avulla voidaan tunnistaa my\u00f6s sellaisia variantteja, jotka eiv\u00e4t ole ulkoisesti n\u00e4kyviss\u00e4<\/strong>. Niin sanotuissa resessiivisiss\u00e4 sairauksissa voi olla kantajia<\/strong>, jotka voivat siirt\u00e4\u00e4 muunnoksen eteenp\u00e4in mutta eiv\u00e4t itse sairastu tautiin. On my\u00f6s perinn\u00f6llisi\u00e4 sairauksia, jotka puhkeavat my\u00f6h\u00e4\u00e4n<\/strong>, jolloin mahdolliset oireet tulevat n\u00e4kyviin vasta reilusti jalostusik\u00e4\u00e4n tulon j\u00e4lkeen. Geneettisen testauksen avulla t\u00e4llaiset variantit voidaan luotettavasti tunnistaa tai sulkea pois jo nuorena. T\u00e4m\u00e4 johtuu siit\u00e4, ett\u00e4 geenitestit voidaan tehd\u00e4 i\u00e4st\u00e4<\/strong> ja senhetkisest\u00e4 terveydentilasta<\/strong> riippumatta<\/strong>.<\/p>\n

Geneettinen testaus tarjoaa kasvattajille<\/strong> mahdollisuuden toteuttaa harkittuja astutuksia<\/strong>. Esimerkiksi asianmukaisella jalostussuunnittelulla<\/strong> kantajia voidaan edelleen k\u00e4ytt\u00e4\u00e4 jalostukseen. T\u00e4ll\u00e4 tavoin geenipoolia ei rajoiteta entisest\u00e4\u00e4n<\/strong>, ja perinn\u00f6llisten sairauksien esiintyminen v\u00e4ltet\u00e4\u00e4n<\/strong> kuitenkin mahdollisimman tehokkaasti. Lis\u00e4ksi jotkin jalostusyhdistykset<\/strong> vaativat tiettyjen geneettisten testien tekemist\u00e4 ennen jalostusluvan<\/strong> my\u00f6nt\u00e4mist\u00e4, ja jalostukseen hyv\u00e4ksyt\u00e4\u00e4n vain el\u00e4imi\u00e4, joiden perinn\u00f6lliset sairaudet on selv\u00e4sti suljettu pois.<\/p>\n

Joihinkin perinn\u00f6llisiin sairauksiin liittyy suurentunut riski<\/strong> erityisesti tietyiss\u00e4 tilanteissa.<\/strong> Esimerkkej\u00e4 ovat MDR1-geenivirheest\u00e4 johtuva ivermektiini-intoleranssi tai geneettinen verenvuototaipumus. Jos tartunnan saaneiden el\u00e4inten omistajille<\/strong> tiedotetaan t\u00e4llaisten tautien olemassaolosta ja niiden seurauksista, kriittiset tilanteet<\/strong> voidaan usein v\u00e4ltt\u00e4\u00e4<\/strong> tai ryhty\u00e4 niiden suhteen varotoimenpiteisiin<\/strong>.<\/p>\n

Lis\u00e4ksi el\u00e4inl\u00e4\u00e4k\u00e4reit\u00e4<\/strong> voidaan tukea diagnosoinnissa<\/strong> geenitestien avulla. Jos tulokset ovat positiivisia, sairaudet voidaan vahvistaa<\/strong>, ja jos tulokset ovat negatiivisia, ne voidaan sulkea pois<\/strong>. Jos sairauden aiheuttavia tekij\u00f6it\u00e4 ei ole viel\u00e4 tunnistettu, geneettisi\u00e4 riskitekij\u00f6it\u00e4<\/strong> koskevat testit voivat kuitenkin antaa viitteit\u00e4 olemassa olevista sairauksista. Geneettisen testin etuna on my\u00f6s se, ett\u00e4 el\u00e4inl\u00e4\u00e4k\u00e4rit voivat hoitaa<\/strong> el\u00e4imi\u00e4 tarkemmin<\/strong> ja\/tai laatia sopivia ennaltaehk\u00e4isevi\u00e4 suunnitelmia<\/strong>, jos geneettinen l\u00f6yd\u00f6s on olemassa.<\/p>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Perinn\u00f6lliset sairaudet. KOIRA Perinn\u00f6lliset sairaudet. KISSA Perinn\u00f6lliset sairaudet. HEVONEN Miten perinn\u00f6lliset sairaudet kehittyv\u00e4t? Kaikkien el\u00e4vien organismien geneettinen tieto on tallennettu DNA:n (deoksiribonukleiinihappo) muodossa. Lis\u00e4\u00e4ntymisen aikana sek\u00e4 \u00e4iti ett\u00e4 is\u00e4 siirt\u00e4v\u00e4t n\u00e4m\u00e4 tiedot j\u00e4lkel\u00e4isille. Perinn\u00f6lliset sairaudet ovat seurausta DNA:n muutoksista, joita kutsutaan my\u00f6s varianteiksi tai mutaatioiksi. Variantit syntyv\u00e4t puhtaasti sattumalta eiv\u00e4tk\u00e4 ole tarkoituksellisia. Varianttien elimist\u00f6ss\u00e4 aiheuttamista […]<\/p>\n","protected":false},"author":3,"featured_media":0,"parent":0,"menu_order":40,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"footnotes":""},"class_list":["post-12907","page","type-page","status-publish","hentry"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/labogen.com\/fi\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/12907","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/labogen.com\/fi\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/labogen.com\/fi\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/labogen.com\/fi\/wp-json\/wp\/v2\/users\/3"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/labogen.com\/fi\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=12907"}],"version-history":[{"count":10,"href":"https:\/\/labogen.com\/fi\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/12907\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":275472,"href":"https:\/\/labogen.com\/fi\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/12907\/revisions\/275472"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/labogen.com\/fi\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=12907"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}