Jokainen koira ja kissa on alttiina matoinfektiolle. Keski-Euroopassa merkittävimpiä suolistoloisia ovat erityisesti suolinkaiset, koukkumadot ja heisimadot. Osa niistä kulkeutuu suolistosta kehon muihin elimiin. Lisäksi keuhkomatoilla on yhä merkittävämpi rooli.

Tartunta tapahtuu yleensä ulosteiden, ruohon ja saaliseläinten, kuten hiirien tai lintujen, nauttimisen kautta sekä välittäjäisäntien, kuten kirppujen, välityksellä. Siksi matoinfektion riski vaihtelee suuresti yksilöittäin. Vaikka jotkut eläimet eivät juuri koskaan saa tartuntaa, toiset taas saavat uusia matojen munia lähes päivittäin. Tämä riippuu muun muassa iästä, elämäntavoista ja ruokinnasta.

ESCCAP – eurooppalainen riippumaton järjestö, joka laatii ohjeita loisten torjunnasta – suosittelee siksi riskilähtöistä lähestymistapaa. Elämäntavoista riippuen koirille ja kissoille tulisi joko antaa matolääkettä yksilöllisesti määritellyin väliajoin tai seurata niiden terveyttä ulosteenäytteiden avulla samoilla väliajoilla . Tavoitteena on vähentää tarttuvien matojen munien erittymistä ja siten suojella eläinten ja ihmisten terveyttä. Jotkut mato-lajit ovat zoonoosien aiheuttajia, mikä tarkoittaa, että ne voivat tarttua eläimestä ihmiseen. Erityisen vaarassa ovat lapset ja immuunipuutteiset henkilöt.

Rutiininomaisen matolääkityksen sijaan voidaan myös tutkia ulostenäyte. Tällä tavalla voidaan kohdennetusti selvittää, onko eläin matojen tartuttama. Näin voidaan välttää tarpeettomia lääkeannoksia. Munanpoisto ei kuitenkaan tapahdu jatkuvasti, joten jopa kolmen päivän aikana kerätyssä ulostenäytteessä lievää tartuntaa ei aina voida havaita. Negatiivinen tulos ei siis aina sulje matoinfektiota varmasti pois.

Keskustelkaa eläinlääkärinne kanssa siitä, kuinka pitkän ajan kuluttua ja millä tavalla ulosteenäyte tulisi ottaa, sekä matolääkityksestä. Lisätietoja löytyy myös esitteestämme ”Rat & Tat: Onko siinä vikaa?”.

Tarjoamme paitsi kattavia geeniseulontoja, kuten LABOGenetics XXL -paketteja koirille ja kissoille. Valikoimaamme kuuluu lisäksi rodukohtaisia paketteja sekä lähes kaikki geneettiset tutkimukset myös yksittäisinä testeinä.

Yksittäiset testit ovat erityisen hyödyllisiä, kun eläintä halutaan tutkia kohdennetusti tietyn perinnöllisen sairauden tai turkin ominaisuuden varalta. Tämä koskee esimerkiksi oireilevia eläimiä, joiden osalta tiettyjä perinnöllisiä sairauksia on tarkoitus vahvistaa tai sulkea pois, sekä jalostuseläimiä, joille ei ole vielä tehty uutta, saatavilla olevaa geenitestiä. Tarvittaessa tutkimus voidaan suorittaa jopa jo varastoidusta näytemateriaalista ilman uutta näytteenlähetystä.

Yksittäisissä testeissämme saat edullisen hinnan ja erityisen nopean testausajan. Yksittäistestivalikoimaamme laajennetaan jatkuvasti, ja se perustuu aina tieteen nykyiseen tietämykseen.

Lisäksi teemme jatkuvasti parannuksia olemassa oleviin testeihin. Tämän ansiosta voimme muun muassa lyhentää testien kestoa jälleen huomattavasti. Tuoreita esimerkkejä tästä ovat kissan klopidogreelin tehokkuutta koskevat testit sekä koiran MDR1-geenimuunnoksen, CEA:n ja prcd-PRA:n testit.

Näin varmistamme, että voit aina hyötyä nopeista ja luotettavista geenitesteistä ja että löydät jokaiseen kysymykseen sopivan testimuodon. Jos olet kuitenkin epävarma siitä, mikä testi sopii sinulle parhaiten, suosittelemme mielellämme päätöksenteko-oppaamme oikean palvelun valitsemiseksi:

Suosittuihin rotupaketteihimme on tullut uusia tulokkaita: tästä lähtien saatavilla on myös Australian kelpie- ja cane corso italiano -rotuja koskevia paketteja. Rotupakettien avulla voidaan selvittää kyseisen rodun tyypilliset perinnölliset sairaudet ja turkin ominaisuudet. Tämä luo vankan perustan ennakoivalle jalostussuunnittelulle.

Cane Corso Italiano -paketti

Sisältää seuraavat testit:
Degeneratiivinen myelopatia (DM Exon2), hampaiden, luuston ja verkkokalvon poikkeavuus (DSRA), koirien multifokaalinen retinopatia (CMR1), hyperurikosuria (SLC) ja neuronaalinen seroidilipofuskiinoosi (NCL)

Testin kesto: 7–14 työpäivää
Paketin hinta on 110,00 euroa, sis. ALV

Suoliston lipidien imeytymishäiriö on australialaisella kelpiellä esiintyvä perinnöllinen aineenvaihduntahäiriö, jossa ravintorasvojen imeytyminen ja aineenvaihdunta ovat heikentyneet.

Tästä kärsivät koirat eivät kasva hyvin jo varhaisessa pentuvaiheessa, jäävät selvästi pienemmiksi kuin pentuesisaruksensa ja niillä on usein rasvainen, vaalea uloste sekä takkuinen turkki. Syynä on mutaatio ACSL5-geenissä, jolla on keskeinen rooli pitkäketjuisten rasvahappojen imeytymisessä ja aineenvaihdunnassa ohutsuolessa. Iän myötä oireet voivat lieventyä. Eläimet ovat kuitenkin yleensä pienempiä, ja usein niillä on edelleen vaikeuksia sulattaa rasvaisia ruokia.

Geneettinen testaus on erityisen tärkeää kasvattajille, jotta kantajayksilöt voidaan tunnistaa luotettavasti ja parit voidaan valita kohdennetusti.

koirilla ja kissoilla voi olla erilaisia syitä. Tässä yhteydessä suoliston dysbioosilla voi olla merkitystä. Tällä tarkoitetaan suoliston luonnollisten bakteerien epätasapainoa. Nämä mikro-organismit edistävät yleensä ruoansulatusta, vahvistavat suoliston suojaa ja vahvistavat immuunijärjestelmää. Jos tämä tasapaino järkkyy, suoliston suojaava toiminta voi heikentyä ja taudinaiheuttajat voivat lisääntyä helpommin.

Selvityksen tekemiseksi voidaan suorittaa suolistomikrobiotan analyysi ulostenäytteen avulla. Molekyylibiologisen menetelmän (qPCR) avulla tiettyjen bakteeriryhmien DNA tunnistetaan ja niiden määrä määritetään (kvantitatiivisesti). Näin voidaan arvioida, ovatko tärkeät bakteerimarkkerit tasapainossa vai onko merkkejä dysbioosista.

Tällainen tutkimus voi olla hyödyllinen, jos eläimillä on kroonista ripulia, ruoansulatusongelmia tai muita sairauksia, jotka voivat liittyä suolistoflooran muutoksiin. Myös antibioottihoidon jälkeen tai immuunijärjestelmän häiriöiden yhteydessä analyysi voi antaa viitteitä.

Tulosten tulkitsemiseksi lasketaan niin sanottu suolistopisteet. Tämä 0:sta 10:een ulottuva yhteenlaskettu indeksi kokoaa yhteen tutkittujen bakteeriryhmien poikkeamat suuntaviivoistaan ja helpottaa sen arviointia, onko kyseessä dysbioosi ja kuinka voimakas se on.

Jos sinulla on kysyttävää, ota yhteyttä eläinlääkärin vastaanotolle tai eläinsairaalaan – siellä autetaan sinua mielellään.

LABOGenetics XXL Hund -palvelun avulla kasvattajat ja koiranomistajat saavat kattavan yleiskuvan koiransa genetiikasta. Seulonnassa tutkitaan yli 340 geneettistä variaatiota, ja se antaa tietoa mahdollisista perinnöllisistä sairauksista, geneettisistä riskitekijöistä sekä turkin väreistä ja ominaisuuksista. Näin terveysriskit voidaan tunnistaa varhaisessa vaiheessa ja tehdä perusteltuja jalostuspäätöksiä.

Nyt LABOGenetics XXL -koira on entistä selkeämpi ja käytännönläheisempi:

Uudet symbolit oireyhtymille
Tuloksissa jokaisen testin perässä näkyy pieniä symboleja, jotka ilmaisevat kyseisen oireyhtymän. Tämän ansiosta tulokset voidaan luokitella nopeammin.

Kaksi havaintoa selkeyden lisäämiseksi
Tästä lähtien saatte kaksi asiakirjaa: täydellisen kokonaisraportin, joka sisältää kaikki testitulokset, sekä tiiviin erikoisraportin, jossa on rodun ominaispiirteisiin liittyvät testit, turkin värit ja lisäksi pyydetyt tutkimukset.

Uusi suodatustoiminto verkkosivustolla
LABOGenetics XXL -koiran tietosivulla kaikki seulontaan sisältyvät testit voidaan nyt suodattaa koirarodun ja/tai oireyhtymän mukaan. Näin näytetään kohdennetusti juuri ne testit, jotka ovat merkityksellisiä.

IGS on perinnöllinen häiriö, joka vaikuttaa B12-vitamiinin imeytymiseen. Tästä johtuva puute haittaa veren muodostumista ja voi aiheuttaa anemiaa sekä neurologisia oireita. Ensimmäiset oireet ilmenevät yleensä jo pentuikäisenä, noin 6–12 viikon iässä. Tyypillisiä oireita ovat riittämätön painonnousu ja kasvun hidastuminen, väsymys, ruokahaluttomuus, anemia ja yleinen heikkous.

IGS-geenitesti on nyt saatavilla paitsi border collie-, beagle- ja komondor -rotuille myös australianpaimenkoiralle ja miniatyyri-amerikkalaiselle paimenkoiralle. Näiden kahden rodun osalta testataan niin sanotussa AMN-geenissä esiintyvää autosomaalisesti resessiivisesti periytyvää muunnosta.

Varhainen diagnoosi mahdollistaa sairastuneiden koirien hyvän elämänlaadun elinikäisen B12-vitamiinikorvaushoidon avulla. Geenitesti auttaa lisäksi ehkäisemään sairastuneiden pentujen syntymää kohdennetun jalostussuunnittelun avulla.

Babesiose (jota kutsutaan myös ”koiran malariaksi” tai piroplasmoosiksi) on yksisoluisten loisten (babesiat) aiheuttama tauti, jonka koirat voivat saada tartunnan saaneiden punkkien pureman kautta ja jota esiintyy yhä useammin myös Saksassa. Tautia levittävät pääasiassa niittypunkki (niittypunkki) ja ruskea koirapunkki, harvemmin myös verensiirtojen kautta. Kun loiset pääsevät koiran verenkiertoon, ne tunkeutuvat punasoluihin ja lisääntyvät siellä. Tämä tuhoaa punasoluja, mikä johtaa anemiaan.

Oireet ilmenevät yleensä noin 2–3 viikon kuluessa punkin puremasta, ja ne ovat usein suhteellisen epäspesifisiä. Näitä oireita ovat voimakas uupumus, kuume, ruokahaluttomuus, painonlasku, kalpeat limakalvot ja keltaisuus. Virtsa voi myös värjäytyä tummanpunaiseksi tai ruskeaksi, mikä johtuu veripigmenttien erittymisestä (hemoglobinuria). Hoitamattomana sairaus voi aiheuttaa eri elimissä jälkivaurioita, kuten hengitysvaikeuksia tai munuaisten vajaatoimintaa. Myös hermosto voi vaurioitua, mikä voi ilmetä kohtauksina, halvauksina tai liikuntahäiriöinä. Ilman hoitoa babesioosi päättyy usein kuolemaan. Siksi varhainen diagnoosi ja hoito ovat erittäin tärkeitä.

Koska taudinaiheuttajat eivät tartu välittömästi punkin pureman yhteydessä, vaan pääsevät elimistöön viiveellä punkin syljen välityksellä, punkin nopea poistaminen sekä asianmukainen punkkisuojaus voivat vähentää babesioosin riskiä. Jos epäilyksiä ilmenee, on otettava välittömästi yhteyttä eläinlääkäriin.

Verkkosivustollamme https://vbd.laboklin.com löydät hyödyllistä tietoa babesioosista sekä muista vektorivälitteisistä (esim. hyttysten tai punkkien välittämistä) tartuntataudeista (ns. vector-borne diseases, VBD).

Primaarinen hyperparatyreoidismi (PHPT) on perinnöllinen sairaus, jossa kehon kalsiumpitoisuuden säätely on häiriintynyt. Mahdollisia seurauksia ovat luiden heikkeneminen, munuaisongelmat, jopa munuaisten vajaatoiminta, sekä muut aineenvaihduntahäiriöt.

Wolfsspitz- ja keeshond- roduista on löydetty SIRT6-geenissä muunnelma, joka liittyy kyseiseen sairauteen. Tämä periytyy autosomaalisesti dominantisti. Erityisen haastavaa jalostuksen kannalta on taudin myöhäinen puhkeaminen, sillä PHPT:n oireet ilmenevät yleensä vasta 8. elinvuoden jälkeen ja siten usein ajankohtana, jolloin koirat on jo otettu mukaan jalostukseen. Geenitesti mahdollistaa sairastuneiden eläinten varhaisen tunnistamisen ja auttaa kasvattajia ja omistajia tekemään vastuullisia jalostusvalintoja ja toteuttamaan ennaltaehkäiseviä toimenpiteitä.

Aikuisiän neuropatian (AON) geenitesti on jälleen saatavilla! Tutkimus tehdään yhteistyölaboratoriossa, ja sitä tarjotaan englanninkokkerispanielille ja kenttäspanielille.

AON on perinnöllinen sairaus, jonka oireet muistuttavat degeneratiivisen myelopatian (DM) oireita. Ensimmäiset oireet ilmenevät tyypillisesti 7,5–9 vuoden iässä ja ilmenevät takajalkojen heikkoutena, mikä johtaa koordinaatiokyvyn puutteeseen kävelyssä ja leveään seisoma-asentoon. Myöhemmin heikkous leviää etujalkoihin ja voi lopulta aiheuttaa myös nielemisvaikeuksia.